水質(zhì)在線(xiàn)分析儀的應用特點(diǎn)

多參數水質(zhì)在線(xiàn)分析儀又名多參數水質(zhì)自動(dòng)監測集成系統

為了保護水環(huán)境，須加強對污水排放的監測。檢測點(diǎn)的設計和檢測儀表(主要是水質(zhì)分析儀)的質(zhì)量對水環(huán)境監測起著(zhù)至關(guān)重要的作用。用化學(xué)和物理方法測定水中各種化學(xué)成分的含量。水質(zhì)分析儀分為簡(jiǎn)分析、分析和專(zhuān)項分析三種。簡(jiǎn)分析在野外行，分析項目少，但要求快而及時(shí)，適用于初步了解大面積范圍內各含水層中地下水的主要化學(xué)成分專(zhuān)項分析的項目根據具體務(wù)的需要而定。另自動(dòng)離子分析儀可快速而準確的定性定量分析，并可自動(dòng)、智能化、實(shí)時(shí)在線(xiàn)、多參數同時(shí)行分析。

作原理

水質(zhì)分析儀主要采用離子選擇電測量法來(lái)實(shí)現確檢測的。儀器上的電:PH、氟、鈉、鉀、鈣、鎂、和參比電。每個(gè)電都有離子選擇膜，會(huì )與被測樣本中相應的離子產(chǎn)生反應，膜是離子交換器，與離子電荷發(fā)生反應而改變了膜電勢，就可檢測液，樣本和膜間的電勢。膜兩邊被檢測的兩個(gè)電勢差值會(huì )產(chǎn)生電流，樣本，參考電，參考電液構成"回路"邊，膜,內電液，內電為另邊。

內電液和樣本間的離子濃度差會(huì )在作電的膜兩邊產(chǎn)生電化學(xué)電壓，電壓通過(guò)傳導性的內電引到到放大器，參考電同樣引到放大器的地點(diǎn)。通過(guò)檢測個(gè)確的已知離子濃度的標準溶液獲得定標曲線(xiàn)，從而檢測樣本中的離子濃度。

溶液中被測離子接觸電時(shí)，在離子選擇電基質(zhì)的含水層內發(fā)生離子遷移。遷移的離子的電荷改變存在著(zhù)電勢，因而使膜面間的電位發(fā)生變化，在測量電與參比電間產(chǎn)生個(gè)電位差

注意事項

水質(zhì)分析儀在使用過(guò)程中應該注意以下問(wèn)題:

1、系統密閉問(wèn)題?？?/font>-費休試劑液路分連接定要緊固，從試劑瓶到計量泵再到反應池，否則發(fā)生試劑泄漏將直接影響測試結果。其不密閉的另個(gè)問(wèn)題是測試時(shí)由于卡爾費休試劑在試驗中吸收空氣水分，會(huì )導致滴定終點(diǎn)延遲。

2、取樣的準確問(wèn)題。在標定卡爾-費休試劑時(shí)需要取用10mg水，盡量使用10ul取樣器，這樣不但準確、速度快，還能夠防止水滴粘附。同樣地，取用甲醇試劑、乙酯也有類(lèi)似的問(wèn)題，取放畢后應注意盡量縮短反應池打開(kāi)的時(shí)間。

3、 磁性攪拌速度調整。在反應池中，因為滴定試劑加入時(shí)在局，與電不在處，因此攪拌速度好以快到不形成湍流為止，這樣可以快達到終點(diǎn)。

4、滴定速度設定應快后慢。滴定時(shí)快速以盡量縮短試驗時(shí)間，而在接近終點(diǎn)時(shí)應變慢，這樣可提計量確度。

5、當日試驗畢后，定要排空系統中的卡爾-費休試劑，然后用甲醇清洗干凈，千不能用水清洗系統，因為其不容易揮發(fā)，將成下次試驗時(shí)卡爾-費休試劑標定不實(shí)。

6、水分測定儀應該遠離強磁場(chǎng)，避免作時(shí)電子顯示跳動(dòng)，出現不正?，F象。手動(dòng)的水分測定儀，因為須使用玻璃自動(dòng)滴定管計量卡爾-費休試劑和甲醇溶劑，而玻璃滴定管本身因為平衡壓力的關(guān)系，又須與外界接通。

7、系統盡量密閉。手動(dòng)的水分測定儀需要在吸管路和玻璃滴定管上口加接填充干燥劑的U型管，以便減少空氣水分對測試結果的干擾。在空氣相對濕度大于70%的環(huán)境下，應盡量不安排水分測試。

8、在調整滴定管的滴定速度時(shí)，好調整到1滴/秒。滴定速度太快將導致到達終點(diǎn)時(shí)產(chǎn)生的延時(shí)誤差較大;而滴定速度太慢則會(huì )延長(cháng)測試的過(guò)程，上述干擾容易導致遲遲不到達終點(diǎn)。